Afibrinogenemija je dedna motnja strjevanja krvi, ki prizadene pse. Bolezen se razvije kot posledica popolne odsotnosti fibrinogena, glikoproteina, ki pomaga pri strjevanju krvi. Genske mutacije ovirajo sestavljanje fibrinogena, kar povzroči hude krvavitve, ki se lahko začnejo že s krvavitvami iz popkovine v maternici. Kasneje v življenju se pri prizadetih psih pogosto pojavljajo modrice na koži, hematomi, krvavitve iz nosu in dlesni ter v nekaterih primerih notranje krvavitve, ki vodijo do temnih ali krvavih iztrebkov. Stanje lahko povzroči hude spontane krvavitve, običajno kot posledica travme, ki jo povzroči poškodba ali operacija. V primeru krvavitve v sklepih so psi videti okoreli. Ob pogostih močnih krvavitvah je to potencialno smrtonosna bolezen in tudi ob ustreznem zdravljenju je pričakovana življenjska doba običajno krajša od enega leta.

Dedovanje: avtosomno recesivno - preberi več

Mutacija: gen FGA

Genetski test: Metoda, ki se uporablja za testiranje je izjemno natančna in omogoča razlikovanje med prizadetimi, nosilci in zdravimi živalmi. Test se lahko izvede pri katerikoli starosti.

Preprečevanje bolezni: preberi več

Vzorec: Polna kri odvzeta v EDTA (1,0 ml) ali bris ustne sluznice odvzet s sterilno ščetko. Podrobne informacije o vzorčenju lahko najdete tukaj.