Afibrinogenemija je nasljedni poremećaj zgrušavanja krvi koji pogađa pse. Bolest se razvija kao posljedica potpunog nedostatka fibrinogena, glikoproteina koji pomaže zgrušavanju krvi. Mutacije gena ometaju sastavljanje fibrinogena, što uzrokuje ozbiljno krvarenje koje može započeti već kao krvarenja iz pupkovine u maternici. Kasnije u životu oboljeli psi često razviju modrice na koži, hematome, krvarenje iz nosa i desni te, u nekim slučajevima, unutarnje krvarenje koje dovodi do tamne ili krvave stolice. Stanje može uzrokovati ozbiljno spontano krvarenje, obično kao rezultat traume uzrokovane ozljedom ili operacijom. U slučaju krvarenja u zglobovima, psi izgledaju ukočeno. Uz česta jaka krvarenja to je potencijalno smrtonosna bolest, a čak i uz adekvatno liječenje očekivani životni vijek obično je kraći od godinu dana.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen FGA

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.