Afibrinogenämie ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung bei Hunden. Die Erkrankung wird durch das vollständige Fehlen von Fibrinogen verursacht, einem Glykoprotein, das bei der Blutgerinnung hilft. Genmutationen stören den Aufbau von Fibrinogen, was zu schweren Blutungsepisoden führt, die bereits mit der Nabelschnurblutung im Mutterleib beginnen können. Später im Leben zeigen Hunde Anzeichen von häufigen und leichten Blutergüssen der Haut, Hämatomen, Nasen- und Zahnfleischbluten und in manchen Fällen auch inneren Blutungen, die zu häufigem dunklem oder blutigem Kot führen. Die Erkrankung kann schwere spontane Blutungen verursachen, meist als Folge eines Traumas, das durch eine Verletzung oder Operation verursacht wurde. Bei Blutungen in den Gelenken wirken Hunde steif und lahm. Da es häufig zu starken Blutungen kommt, handelt es sich um eine potenziell tödliche Krankheit, und selbst bei angemessener medizinischer Behandlung beträgt die Lebenserwartung normalerweise weniger als ein Jahr.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen FGA

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.