Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine Erbkrankheit, die bei Möpsen beschrieben wird. Sie ist durch abnormale hämatologische Befunde wie persistierende Thrombozytopenie, Makrothrombozytose und unterschiedlich geformte, oft spindelförmige, blaue zytoplasmatische Einschlüsse in Neutrophilen gekennzeichnet.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen MYH9

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.