Progresivne atrofije retine (PRA) u pasa su genetski heterogene bolesti uzrokovane različitim mutacijama. Javljaju se u više od 100 pasmina pasa. Bolest uglavnom zahvaća fotoreceptore, što u početku dovodi do noćne sljepoće. Kako bolest napreduje, dolazi do općeg pogoršanja vida i na kraju do potpune sljepoće. Kod velikog šnaucera klinički se simptomi pojavljuju u dobi od oko četiri godine. U velikom šnauceru otkrivena je mutacija gena NECAP1, što ukazuje na novi oblik PRA.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen NECAP1

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.