Progressive Retinaatrophie ist die häufigste Ursache für erbliche Blindheit bei Hunden. Das Bardet-Biedl-Syndrom 4 (PRA-BBS4) ist eine vererbte, rezessive Ziliopathie, die beim Puli beschrieben wurde. BBS4 ist eines von acht evolutionären Proteinen, die für Zilien auf mehreren Zelltypen essenziell sind. Die Krankheitssymptome äußern sich aufgrund von Störungen in der Aufrechterhaltung und/oder Funktion des Zilienwachstums. Die progressive Retinaatrophie (PRA-BBS4) ist durch einen allmählichen Sehverlust aufgrund der Degeneration der Photorezeptorzellen in der Netzhaut gekennzeichnet. Die Degeneration schreitet fort, bis die betroffenen Hunde völlig blind sind. Zu den weiteren Symptomen bei einer Verschlechterung der Netzhaut zählen tapetale Hyperreflexion, Gefäßschwächung, Pigmentveränderungen und Atrophie des Sehnervenkopfes.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen BBS4

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.