Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine komplexe, lebensbedrohliche Erkrankung, die zu einer Schwäche und Verdünnung des Herzens führt. Charakteristisch sind eine Dilatation des linken Ventrikels und eine systolische Dysfunktion mit anschließender Entwicklung sowohl atrialer als auch ventrikulärer Tachyarrhythmien, die aufgrund der verminderten Fähigkeit, Blut zu pumpen, zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz und eines plötzlichen Herztods führen können. Zu den klinischen Anzeichen zählen Belastungsintoleranz, anhaltender Husten, Schwäche, Gewichtsverlust, Atembeschwerden, Ohnmacht und Schwellungen im Bauchraum. DCM ist eine ernste Erkrankung. Obwohl es keine Heilung gibt, können die betroffenen Hunde Therapien zur Kontrolle der Herzrhythmusstörungen, zur Verbesserung der Herzfunktion und zur Behandlung der Herzinsuffizienz erhalten, um das Fortschreiten der Erkrankung zu kontrollieren und die Lebensqualität zu optimieren.

DCM ist mit 4 verschiedenen Risikovarianten verbunden. Die Mutationen DCM1 und DCM2 werden beide dominant vererbt und kommen vor allem in den USA vor, während die beiden folgenden Mutationen DCM3 und DCM4 vor allem in Europa vorkommen, wobei DCM3 einem dominanten und DCM4 einem rezessiven Vererbungsmuster folgt. Die Ergebnisse der genetischen Tests zeigten, dass DCM1 und DCM2 assoziierte Bindungsmarker für DCM bei US-amerikanischen Dobermännern sind und dass DCM3 und DCM4 stark assoziierte Bindungsmarker für DCM bei europäischen Dobermännern sind, während für DCM1/DCM2 kein Zusammenhang mit dem Risiko bei europäischen Dobermännern festgestellt wurde.

DCM ist eine Erkrankung multifaktorieller Natur, d. h., es gibt keinen genauen genetischen Risikofaktor, und es können auch andere genetische oder umweltbedingte Faktoren die Entwicklung und das Fortschreiten der Krankheit beeinflussen. Es gibt auch keinen offensichtlichen Unterschied im klinischen Schweregrad zwischen Hunden, die von einer der beiden Mutationen betroffen sind. Bei allen betroffenen Hunden entwickelt sich die Krankheit bis zum Alter von 6 Jahren. Allerdings besteht ein potenziell höheres Risiko, an DCM zu erkranken, wenn ein Hund Träger von zwei oder mehr Kombinationen von Risikovarianten ist oder von diesen betroffen ist.

Für Dobermänner in den USA: Das Risiko, dass Hunde aufgrund der Vererbung beider Varianten DCM1 und DCM2 eine DCM entwickeln, wird als höher eingeschätzt als bei Hunden, die keine der beiden Risikovarianten aufweisen. Allerdings entwickeln nicht alle Hunde mit diesen Varianten DCM, sodass die Varianten eine unvollständige Penetranz aufweisen.

Für europäische Dobermänner: Das Risiko, eine DCM zu entwickeln, basiert auf der Vererbung der Risikovarianten DCM3 und DCM4 (zum besseren Verständnis sehen Sie sich die Tabelle unten an). Beachten Sie, dass DCM4 im Vergleich zu DCM3 einen stärkeren Einfluss auf das Risiko hat.

Für Züchter: Angesichts der begrenzten Anzahl von Hunden, die frei von DCM-Varianten sind, sollten sich Züchter darauf konzentrieren, die Häufigkeit der Hunde mit dem höchsten Risiko über mehrere Generationen hinweg schrittweise zu reduzieren, um die gute Genetik und die guten Eigenschaften sicher an zukünftige Würfe weiterzugeben und gleichzeitig das Risiko der Entwicklung einer DCM auszuschließen. Dieser Ansatz birgt jedoch das Risiko, dass bestimmte Vatertiere überbeansprucht werden, was zu Populationsengpässen führt und die genetische Vielfalt innerhalb der Rasse verringert.

Erbschaft:  komplex - siehe Text

Mutation: PDK4, TTN, SNP auf Chromosom 5, RNF207-Gene

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.