Erbliche Myopathie ist eine Erkrankung, bei der die Beschädigung des Typ II beim Muskelnfasern. Die Krankheit zeigt sich normalerweise bei 3-4 Monaten. Das klinische Bild bei dem Nachkommen gehören, Hypotonie, allgemenine Muskelschwäche, Fehlhaltung, steifer niterer Teil des Körpers und eine Intoleranz für körpreliche Anstrengung. Bei der Untersuchung sichbar sind schon Atrophie der Skelettmuskeln, vor allem die Muskeln des Körpers und das fehlen von Reflexen.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen PTPLA

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.