Die cerebelläre Ataxie ist eine rezessiv vererbte neurologische Erkrankung, die in mehreren genetisch unterschiedlichen Formen auftritt. Sie verursacht eine zytoplasmatische Ansammlung von körnigem Material in den Kleinhirnzellen, was zu einer Funktionsstörung des Kleinhirns führt, die zu unkoordinierten Bewegungen und absichtlichem Tremor führt. Klinische Symptome treten bereits wenige Wochen nach der Geburt auf, stabilisieren sich im Alter von etwa sechs Wochen, bleiben aber bis ins Erwachsenenalter sichtbar. Aufgrund des schweren klinischen Phänotyps und der Symptome müssen betroffene Hunde häufig eingeschläfert werden.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen RALGAPA1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.