Die meisten Netzhauterkrankungen bei Hunden, für die die Mutation bekannt ist, gehören zur Gruppe der Stäbchen- und Zapfen-Degenerationen, auch progressive Retinaatrophie (PRAs) genannt. Diese Krankheitsgruppe ist durch fortschreitende Stäbchen-geführte Fotorezeptor-Degenerationen gekennzeichnet, gefolgt vom Absterben der Zapfen-Fotorezeptor. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Fotorezeptoren gekennzeichnet. Crd2-PRA betrifft normalerweise sehr junge Hunde (unter 1 Jahr) und verursacht eine schwere photopische und skotopische Sehbehinderung (Tag und Nacht schwere Sehstörungen), die im frühen Erwachsenenalter bis zur vollständigen Erblindung fortschreiten kann. Eine Mutation, die crd2-PRA verursacht, wurde bei Amerikanischen Pitbull-Terriern gefunden. Da die Rassen American Pit Bull Terrier und American Staffordshire Terrier eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass dieselbe Mutation auch bei American Staffordshire Terrier-Hunden auftritt.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen IQCB1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.