Cystinurie ist eine Erbkrankheit, die verursacht einen unrägelmäβigen Transport von Aminosäuren Cystin in den Nierentubuli. Normalerweise wird Cystin in der Niere im Glomerulns filtriert und wird zurück resorbiert in die Blutrörchen. Das hat zur folge, dass der Urin wenig Cystin enthält. Hunde mit Cistiurie konnen kein Cystin absorbieren (und ein paar andere Aminosäuren) in den Nierentubuli, deshalb haben Sie eine höhe Konzentration v Cystin im Urin. Cystin bei neutralem oder saurem PH ist nicht löslich, deswegen verursacht er eine höhe Konzentration von Cystin im Urin, bildung von Kristallen und führt zur bildung von Nierensteinen oder zur bildung von Steinen in der Blase. Hunde die unter Cistinurie leiden oft unter Entzündungen der Harnwege und haben ein erhöles Risiko von Harn-Blockade, die zu Nierenversagen, Blasenbruch und Tod führen kann, wenn es nicht sofort behandelt wird. Bei Zwergpinschern tritt eine Cystinurie vom Typ II-b auf, die autosomal dominant vererbt wird. Die ersten klinischen Symptome treten im Alter von 1 bis 2 Jahren auf.
Erbschaft: autosomal dominant - mehr darüber
Mutation: Gen SLC7A9
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
