Progresivna atrofija retine (PRA) je nasljedni poremećaj za kojeg je karakteristična degeneracije fotoreceptorskih stanica u retini. PRA je bio otkriven kod raznih pasmina pasa s različitim načinom nasljeđivanja. Utvrđeno je, da neke pasmine imaju više od jednog oblika PRA. Progresivna atrofija retine s ranim početkom (EO-PRA) je novi oblik PRA s ranijom dobi početka (2-3 godine). Početni klinički znakovi uključuju probleme sa vidom uključujući poteškoće u praćenju objekata u pokretu i udaranje u objekte. Problemi s vidom su izraženiji pri slabom osvjetljenju. Znakovi bolesti se s vremenom pogoršavaju. Genetski defekt narušava fiziološku funkciju proteina u oku, što dovodi do fenotipa EO-PRA.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen PDE6B

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.