Die Familiäre Nephropathie oder erbliche Nephropathie ist eine Erbkrankheit die das Nierenversagen verursacht. Die Krankheit ist das Ergebnis des glomerulären Basalmembran (GBM) Defekts, der die Struktur und Funktion in der Nieren verändert. GBM wird aus einem Netzwerk von Kollagen Typ IV-Molekülen gebilden und Mutation in einem von Kollagen Typ IV-Gen kann die Krankheiten verursachen. Betroffene Hunde entwickeln in der Regel schwerere (Endphase) Nierenerkrankung durch die Zeit, im Alter von 6 bis 24 Monate. Die beobachteten ersten klinischen Symptome sind übermäßiger Wasserverbrauch, übermäßiger Urinvolumen, reduzierte Wachstumsrate oder Gewichtsverlust, schlechtere Fell Qualität, Erbrechen und Appetitlosigkeit.
Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber
Mutation: Gen COL4A4
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: mehr darüber
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
