Gangliosidosis ist eine erbliche Störung des Sroffwechsels von Fetten. Die Krankheit wird autosomal rezzesiv vererbt was zu mangelnder Enzymsäure β- Galaktosidase führt, das sich auf die Funktionsweise des Gehirns und auf die Syteme der Organe auswirkt.
GM1 Gangliosidosis bei Sibirischen Huskies befellt das Gehirn, was zu einer progressiven neurologischer Beeinträchtigung führt. Betroffene Hunde leiden unter der Lähmung der Gliedmaβen und Muskelkrämpfe. Im Alter von etwa 8 Monaten sterben die erkranten Hunde.
Portogiesische Wasserhunde erkrankt mit GM1 – Gangliosidosis entwickeln neuroligische Störungen mit Ataxie, Epiläptische Anfälle und Verhaltensänderung. Nur wenige Hunde leben mehr als 6 Monate.
Die Hunderasse Shiba Inu erkrankt mit GM1 entwickeln neurologische Störungen mit den Verlust des Sehvermögens, Schwierigkeiten beim Gehen, Verlust des Gleichgewichts, Tremor des Kopfes, Lethargie und Gewichtsverlust. Die ersten Symptome treten etwa im 5 bis 6 Monat auf, im Alter von 9 bis 12 Monaten sind betroffene Hunde lethargisch und haben eine trübe Hornhaut unkontrolierte Muskelkontraktionen. Die meisten Hunde sterben im Alter von 15 Monaten.
Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber
Mutation: Gen GLB1
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: mehr darüber
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
