Gangliosidose de type 2 (GM2)

Gangliosidosis is an inherited error of lipid metabolism, also known as a 'lysosomal storage disease'. An autosomal recessively inherited deficiency of acid β-galactosidase activity affects brain and multiple systemic organs.

Toy Poodle and Shiba Inu dogs affected with GM2- gangliosidosis develop nervous system clinical signs including vision loss, walking difficulties, loss of balance, tremors, cerebellar ataxia, decreased appetit and vomiting. First symptoms appear around 9 to 12 months of age, the disease progression is rapid and dogs usually die after few months.

Inheritance: autosomal recessive - read more

Mutation: HEXB gene

Genetic test: The method used for testing is extremely accurate and allows complete differentiation between affected animals, carriers and healthy dogs. Testing can be done at any age.

Disease control: read more

Sample: EDTA whole blood (1.0 ml) or buccal swabs. Detailed information about sampling can be found here.

Prix:

42,70 €

  • Vous pouvez commander un kit d'échantillonnage gratuit.
  • Un seul échantillon est nécessaire pour chaque animal, même si vous commandez plusieurs tests.
  • Nous conservons les échantillons pour vous permettre de commander des tests supplémentaires.
  • Nous proposons l'aide d'experts pour l'interprétation des résultats.
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