Die Glanzmann Thrombasthenie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Blutgerinnungsstörung, die durch eine beeinträchtigte Thrombozytenfunktion gekennzeichnet ist. Betroffene Hunde zeigen Blutungen aufgrund einer fehlerhaften hämostatischen Gerinnselbildung. Klinische Symptome treten normalerweise im Alter zwischen 3 und 6 Monaten auf. Zu den Symptomen können Zahnfleischbluten, Blutergüsse, Blut im Urin, häufiges Nasenbluten sowie kleine Blutpunkte auf der Haut und den Schleimhäuten gehören. Die Krankheit kann in drei Typen unterteilt werden: Typ I, Typ II und normale Variante. Typ I ist durch einen schweren quantitativen Thrombozytenmangel gekennzeichnet, Typ II durch einen mäßigen quantitativen Thrombozytenmangel und die normale Variante durch eine relativ normale Menge, aber eingeschränkte Funktion der Thrombozyten. Die Variante vom Typ I war mit dem ITGA2B-Gen bei Pyrenäen Berghund assoziiert.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen ITGA2B

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.