GRMD ist eine degenerative Muskelerkrankung, die durch den Ausfall des Proteins Dyostrophin verursacht wird. Es ist eine schwere Krankheit, die progressive Störungen in der Bewegung des Tieres verursacht und ist meistens tödlich. Der genetischer Defekt mit der Entwicklung der Krankheit ist auf dem X Chromosom. Die Krankheit wird am häfigsten bei Männchen sichtbar, weil bei der Krankheitsentwicklung nur ein Allel defekt sein kann. Bei Weibchen ist es nur der Fall, dass beide defekte Allele geerbt wurden. Der Defekt des gleichen Gens beim Menschen verursacht die Duchenne-Muskeldystrophie. Typische klinische Symptome der Krankheit sind: Muskelschwäche, Gangstörung, Schluckbeschwerden, übermäβiger Speichelfluss, Atemnot und die Unfähigkeit von schwerer Belastung. Betroffene Hunde haben erhöhte Konzentration von Kreatinkinaze, Degeneration und Mineralisierung von hyalinischen Myofibrillen, Muskelfibrose mit Fettinfiltration und Kardiomyopathie. Die Krankheit zeigt sich ab der 8 Lebenswoche. Tiere mit der schweren Erkrankung können innerhalb von ein Paar Wochen nach der Diagnose sterben, die mit der milden Form können noch mehrere Jahre leben.
Erbschaft: X-gebunden rezessive - mehr darüber
Mutation: Gen DMD
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: Unabhängig von der Anwesenheit von Mutationen werden Tiere in drei Gruppe eingeteilt:
- Erkrankte Tiere: in dieser Gruppe sind alle Männchen mit Mutation und all Weibchen mit der MUtation der beiden Allele
- Überträgerinen: in dieser Gruppe sind nur Weibchen, die ein Allel der Mutation tragen, so ist die Krankheit klinisch ausgedrückt.
- Negativ Tiere: Mutation nicht vorhanden, normaler Genotyp
Für jeder der Gruppe im Hinblick auf die Ausrottung der Krankheit mit verschidenen Paarungsstrategien. Paarung mit kranken und trägertieren sollte vermieden werden. Alle Mänlichen Nachkommen mit der Mutation sind Erkrankt. Für die Ausrottung der Krankheit ist schlusig die Trägertiere zu erkennen die keine zeichen der Krankheit zeigen.
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
