HCM ist die häufigste Herzerkrankung bei Hauskatzen. Für die Krankheit typisch ist die erhöhte Masse des linken Ventrikels, was zur Folge hat die Dicke der Herzwand, Herztrophie der Papillarmuskeln und die vorwärtsbewegung der Mitralklappe. Hypertrophie des linken Ventrikels des Herzens, hat Herzschwäche und in der Endphase seine Stagnation zur folge. Diese Krankheit tritt häufig bei bestimmten Rassen von Hauskatzen auf, vor allem bei Maine Coon und Ragdoll. Einige Populationen von Katzen zeigen mehr als 30% Prävalenz dieser Erkrankung. Die Unteersuchung mit dem EKG ist bislang das einzige Diagnosewerkzeug für diese Krankheit, aber bei dieser Untersuchung erkennen wir die Krankheit nur bei älteren Katzen, die schon erste Symptome zeigen. Genetische Tests erlauben uns bestimmte veränderungen in der DNA festzustellen, die mit der Krankheit verbunden sind.

Erbschaft: autosom dominant - mehr darüber

Mutation: Gen MYBPC3

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: Augrund der autosomalen dominanz der Vererbung der Krankheit ist sie bei allen Tieren mit der Mutation ausgedruckt. Heterozygote Tiere mit klinischen Anzeichen der Kranheit, haben eine reduzierte Lebensqualität. Diese Tiere übertragen die Mutation an ihre Nachkommen, allgemein übertragen sie die Mutation an die hälfte ihrer Nachkommen. Homozygote Tiere zeigen deutliche klinische Symptome und übertragen die Mutation an alle ihre Nachkommen. Mit dem Zweck die Krankheit Auszurotten, wird die Paarung der Tiere mit der Mutation vermieden.

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.