Granulozyten-Hyposegmentierung (HG) ist eine benigne Erkrankung, die durch das Fehlen einer nukleären Segmentierung der Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Erkrankung kommt bei Australischen Schäferhunden häufig vor und galt früher als das menschliche Äquivalent der Pelger-Huet-Anomalie (PHA), was zu Einschränkungen bei der Zucht betroffener Hunde führte. Eine aktuelle Studie zeigt, dass HG bei Australischen Schäferhunden ein autosomal-rezessives Merkmal ohne größere negative Folgen für die Gesundheit ist. Ungefähr 15 % der Hunde sind homozygot für die verursachende Mutation. Mit dem genetischen Test kann die Ursache der Granulozyten-Hyposegmentierung bestätigt werden.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen LMBR1L

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.