Angeborene Muskeldystrophien sind eine Gruppe heterogener erblicher neuromuskulärer Erkrankungen, die die Muskeln des Hundes beeinträchtigen und zu Hypotonie und fortschreitender Muskelschwäche führen. Bei der Muskelbiopsie können Anzeichen einer Dystrophie und strukturelle Veränderungen beobachtet werden. Betroffene Hunde zeigen Symptome wie Gehschwierigkeiten, ungewöhnlich kurze Schritte, allgemeine Muskelatrophie, Zittern und Wachstumsstörungen. Die ersten klinischen Symptome treten in den ersten Monaten auf.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen LAMA2

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.