Bei der erblichen Xanthinurie handelt es sich um eine Erkrankung, die durch übermäßiges Xanthin im Urin verursacht wird, das sich in Form mikroskopisch kleiner Xanthinkristalle niederschlagen kann, was zur Bildung von Harnsteinen und sekundären Nierenschäden führt. Diese Erkrankung kann sowohl angeboren als auch erworben (medikamenteninduziert; Allopurinol) sein. Zu den klinischen Symptomen gehören typischerweise Harninkontinenz, häufiges Wasserlassen in kleinen Mengen, betroffene Hunde überanstrengen sich auch beim Wasserlassen und es kann zu Blut im Urin kommen. Aufgrund übermäßiger Xanthinmengen bilden sich in der Blase Xanthinharnsteine (Harnsteine), die möglicherweise chirurgisch entfernt werden müssen. Die genannten Anzeichen können sich in jedem Alter ab etwa der 7. Woche entwickeln. Xanthin ist ein metabolisches Nebenprodukt des Purinstoffwechsels. Um das Risiko der Steinbildung zu verringern, wird daher empfohlen, dass betroffene Hunde eine Diät mit niedrigem Puringehalt zu sich nehmen und die tägliche Wasseraufnahme erhöhen, um weitere Komplikationen wie Nierenerkrankungen zu vermeiden.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen MOCOS

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.