May-Hegglinova anomalija (MHA) je dedna motnja, opisana pri mopsih. Zanjo so značilni nenormalni hematološki izvidi, kot so vztrajna trombocitopenija, makrotrombocitoza in modri citoplazemski vključki različnih oblik v nevtrofilcih, pogosto fuziformni.

Dedovanje: avtosomno recesivno - preberi več

Mutacija: gen MYH9

Genetski test: Metoda, ki se uporablja za testiranje je izjemno natančna in omogoča razlikovanje med prizadetimi, nosilci in zdravimi živalmi. Test se lahko izvede pri katerikoli starosti.

Preprečevanje bolezni: preberi več

Vzorec: Polna kri odvzeta v EDTA (1,0 ml) ali bris ustne sluznice odvzet s sterilno ščetko. Podrobne informacije o vzorčenju lahko najdete tukaj.