Die hereditäre nekrotisierende Myelopathie (HNM) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurologische Erkrankung bei Hunden, die eine symmetrische bilaterale nekrotisierende Myelopathie mit Gewebeerweichung in der ventralen und dorsalen weißen Substanz verursacht. Bei den betroffenen Hunden kommt es zu fortschreitender Ataxie und Lähmung. Die Symptome beginnen sich an den Hinterbeinen zu zeigen und entwickeln sich später zu einer Tetraparalyse. Die klinischen Symptome treten bei den meisten Hunden im Alter von etwa 3–12 Monaten auf und schreiten vor dem Alter von zwei Jahren fort. Betroffene Hunde werden häufig eingeschläfert, da sich ihr Gesundheitszustand innerhalb der folgenden Monate nach Fortschreiten der Krankheit verschlechtert.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen IBA75

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.