Das Syndrom der Lastenintoleranz bei Menschen und Tieren sind angeborene Fehler des Stoffwechsels, die auf den Prozess der Glykolyse und der Fettsäureoxidation beeinflusst. PDP1 ist eine Erbkrankheit bei Clumber und Sussex Spaniel. Die Krankheit führt zu einem Mangel des Enzims Pyruvatdehydrogenasephospatase 1, die das Pyuvat Dehydrogenase Komplex aktiviert. Dieses Enzymkomplex ist in jeder Körperzelle und ist in die Energieproduktion eingebunden.
Der Mangel von PDP1 zeigt sich bei Clumber und Sussex Spaniel schon im 1 Lebensjahr. Das ersten klinische Zeichen ist die Intoleranz gegenüber körperliche Aktivität. Die Krankheit kann man mit der richtigen Ernährung steuern, mit viel Fett und wenig Zucker. Ohne diese Diät geht der Hund innerhalb 1 Jahres ein. Einige Studien zeigen auch, dass der Mangel von PDP1 die häufigste Todesursache bei ungeborenen und kurz nach der Gebuhrt betroffenen Hunden ist.
Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber
Mutation: Gen PDP1
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: mehr darüber
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
