Präkallikrein Defizienz ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung. Es handelt sich um eine hämostatische Erkrankung, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor Präkallikrein (PK) gekennzeichnet ist. PK ist ein Blutprotein, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist. Daher kommt es bei betroffenen Hunden zu einer verlängerten aktivierten partiellen Thromboplastinzeit. Die Krankheit verläuft in der Regel asymptomatisch und weist keine Anzeichen eines hämatostatischen Defekts auf, da keine anderen Mängel an den Blutgerinnungsfaktoren vorliegen, was die Entdeckung erschwert.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen KLKB1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.