Progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erbliche Netzhauterkrankung aufgrund einer Degeneration der Stäbchen- und Zapfen-Typ von Fotorezeptorzellen in der Netzhaut. PRA wurde bei verschiedenen Hunderassen mit unterschiedlichen Vererbungsmustern identifiziert. Bei einigen Rassen wird festgestellt, dass mehr als eine Form von PRA in der Population getrennt ist. Früh einsetzende progressive Retinaatrophie (EO-PRA) ist eine neue Form der PRA mit einem früheren Erkrankungsalter (2-3 Jahre). Zu den ersten klinischen Anzeichen gehören Sehstörungen, einschließlich Schwierigkeiten, sich bewegenden Objekten zu folgen und in unbewegte Objekte zu gehen, die bei schwachem Licht schlimmer sind, was mit Nachtblindheit vereinbar ist. Diese Anzeichen werden mit der Zeit schlimmer. EO-PRA wurde bei Portugiesischen Wasserhunden nachgewiesen. Ein genetischer Defekt beeinträchtigt die physiologische Funktion des Proteins im Auge und führt somit zum EO-PRA-Phänotyp.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen CCDC66

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.