Progresivna atrofija retine (PRA) kod pasa je genetski heterogena skupina nasljednih bolesti mrežnice, za koju je karakteristična progresivna degeneracija i smrti stanica u mrežnici oka. Progresivna atrofija retine papillona i phalena je autosomno recesivna bolest. U prvoj fazi javlja se oštećenje štapića, nakon čega slijedi i degeneracija čunjića. Prvi klinički znakovi javljaju se kao noćna sljepoća. Bolest napreduje vrlo sporo. U nekim slučajevima čini se, da je vid psa, zbog relativno dobro očuvanih čunjića, neoštećen. Testirana mutacija je prisutna u oko 70% PRA kod papillona i phalena. Pretpostavlja se, da postoje dodatne mutacije, koje utječu na razvoj bolesti.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen CNGB1

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.