Progressive Retina-Atrophie (PRA) ist eine Erbkrankheit, die in vielen Hunderassen auftritt und in verschiedenen klinischen Formen ausgeprägt ist, die nicht von einander zu unterscheiden sind. Progressive Degeneration der Photorezeptoren des Auges führt zu fortschreitenden Verlust der Sehkraft, die mit völliger Blindheit endet. RCD4 ist eine Form der PRA, die zuerst in Gordon Setter beschrieben und später in mehreren anderen Hunderassen festgestellt wurde. Schrittweisliche Photorezeptorzelldegeneration ist typisch für diese Form der Krankheit. Klinische Zeichen werden in der Regel im späteren Leben deutlich (ca. im 10 Jahresalter).

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen C2orf71

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.