Die Stargardt-Krankheit ist eine autosomal-rezessive Netzhautdegeneration, die die Photorezeptorzellen der Zapfen und Stäbchen betrifft. Diese sind wichtig für das Sehen bei hellem und gedämpftem Licht. STGD wurde zuerst bei Labrador Retrievern identifiziert. Ihre Sehfunktion ist bei Tageslicht und Dämmerlicht beeinträchtigt, behält aber während ihrer gesamten Lebensdauer noch etwas Sehvermögen. Die Pupillen werden unter Tageslichtbedingungen erweitert. Die Funktion der Stäbchen-Photorezeptoren bleibt im Vergleich zu den Zapfen-Photorezeptoren besser erhalten. Außerdem wird eine Verringerung der Anzahl von Photorezeptoren beobachtet. Bei einer Augenuntersuchung können betroffene Hunde auch eine Schwächung der Blutgefäße der Retina zeigen. STGD tritt aufgrund einer genetischen Mutation auf, die das Protein betrifft, das für die normale Funktion der retinalen Photorezeptoren verantwortlich ist.
Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber
Mutation: Gen ABCA4
Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
Krankheitsprävention: mehr darüber
Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.
