Das Scott-Syndrom oder hämorrhagische Diathese ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Hundekrankheit. Es ist durch einen Mangel an Bindungsfaktor X gekennzeichnet, der zu einem Mangel an prokoagulierender Aktivität und Blutungsstörungen führt, ohne dass Anzeichen einer Skelettfehlbildung vorliegen. Die Krankheit äußert sich typischerweise durch Blutergüsse und Hämatombildung nach der Operation, nichttraumatische Blutungen in Gelenke, Weichgewebe und Nasenbluten. Aufgrund normaler Labortestergebnisse ist die Diagnose erschwert.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen ANO6

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.