Myélopathie Dégénérative (DM)

*Laboratoire partenaire

Effondrement induit par l'exercice (EIC)

Chondrodysplasie et dystrophie risque d‘hernie discale (CDPA/CDDY-IVDD)

Hyperuricosurie (HUU)

Hyperthermie maligne (MH)

Ataxie néonatale (BNAt, Bandera’s neonatal ataxia)

Hyperoxalurie primaire (PH)

Atrophie progressive de la rétine (APR-PRCD)

La maladie von Willebrand Type I (VWD1)

Rétinopathie multifocale de type 2 (CMR2)

Identification ADN (ISAG)

Identification ADN + analyse de la parentalité

Sélectionnez uniquement pour le chiot qui a besoin d'une analyse de filiation. Pour les parents potentiels, sélectionnez un profil ADN.

Longueur du poil (FGF5, L1)

Poil lisse (Furnishing / Improper coat, RSPO2)

Queue courte (Brachyourie congénitale)

Locus A

B locus

D locus (d1)

E locus

EM locus

I locus

K locus

M locus (Merle)

S locus

Pack - Couleurs du pelage